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研发管理

健民集团研发支出核算管理办法

  第七条 根据《企业会计准则》的相关规定,研发支出分为研究阶段支出和开发阶段支出。研究阶段指有计划有针对性的收集相关资料、市场比较,获取本行业内新技术、新成果、新工艺等的前期应用研究。开发阶段指在商业性生产或使用前,将研究成果或其他知识应于某项目,以生产出新的或具有实质性改进的产品等。

  与研发活动直接相关的其他费用,如技术图书资料费、资料翻译费、专家咨询费、高新科技研发保险费,研发成果的检索、分析、评议、论证、鉴定、评审、评估、验收费用,知识产权的申请费、注册费、代理费,差旅费、会议费等。此项费用总额不得超过可加计扣除研发费用总额的 10%。

  第十八条 研究阶段支出的会计处理公司内部研究开发项目研究阶段的支出,在没有取得相关批文或证书(主要指国家食品药品监督管理局批准的“新药证书”和“药品注册批件”)之前的费用,在费用发生时按研发项目明细计入当期损益;在取得相关批文或证书(主要指国家食品药品监督管理局批准的“新药证书”和“药品注册批件”)之后的费用,在费用发生时按研发项目明细资本化,计入无形资产。

  1、开发药品外购技术发生的支出,在支付发生并取得合法票据后计入新产品研发费用,计入研发支出,下设“资本化支出”项目。外购技术及专利的临床试验、试制费、内部对其进行的各种试验、试生产等费用,在没有取得相关批文或证书(主要指国家食品药品监督管理局批准的“新药证书”和“药品注册批件”)之前的费用,计入研发支出,下设“资本化支出”项目;在取得相关批文或证书(主要指国家食品药品监督管理局批准的“新药证书”和“药品注册批件”)之后,按品种分明细将资本化的支出转入无形资产;在此之后发生的试生产及提升工艺、做临床等费用,在费用发生时按品种分明细资本化,计入无形资产。

  2、向外单位购买的药品技术,在购买时对方公司已取得相关批文或证书(主要指国家食品药品监督管理局批准的“新药证书”和“药品注册批件”),该外购技术资本化,直接计入无形资产;为该技术公司在生产过程中发生的工艺及其他试制费发生时资本化,计入无形资产;试生产达到批量生产,药品经检验合格,可对外销售时,试制过程中相对应投入的材料等成本转入药品成本。

  受益年限为无限年限的,不按年限摊销,在该技术不能为公司带来收益时一次性转销记入当期费用;无限年限的无形资产每年末需进行减值评估测试,测试结果不能为公司带来收益时一次性转销;对收益期为无限年限的新药技术及生产批件,在收益期内不摊销,每年末对其进行评估,评估有减值时,将减值金额一次性记入当年度的无形资产摊销费用,并计入当期损益。